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 近期,随着中石化等相关单位已逐渐配备A级鸿运国际防护服后,鸿运国际手机版登录首页,用于制作制药车间产业工人工作服。

据悉,过去制药车间工人工作服面料一直采用的是GB12014-2009 B级标准,而在此次竞标中,由于服装生产厂家优先推荐了A级标准面料,经过综合评测,一举成功中标,蓝翔鸿运国际A标面料也正式进入了制药行业

众所周知,制药行业对于生产车间的环境卫生控制极为严苛,特别是新版GMP规范的推出,提高了无菌制剂生产环境的洁净度要求,尤其是对注射剂药品生产企业的生产制造过程、原材料采购、储存、包装工艺验证、灭菌、净化厂房改造等要求更为严格。

药品关键工序生产过程中,鸿运国际无尘服的质量不好,或使用不当,不仅会使药品污染到员工,也会使员工身上的皮屑泄露到药品中,影响产品质量。随着生物技术制药行业的发展,鸿运国际无尘服发挥着越来越大的作用,企业对鸿运国际无尘服的要求也越来越高。

1. 洁净性能

无尘服不能成为洁净室中的发尘源,不能对药品产生污染,其面料采用的纤维不掉屑、不能脱落、要耐洗涤

 

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药品生产过程中的静电轻则会引起生产设备失灵,药品质量下降,次品质量的药品引起过敏反应,危害消费者健康,重则引起爆炸事故的发生。所以洁净服要有抗静电性能

 

3. 透气性和舒适性

无尘服要在一定范围内保证透气性,否则体内积累的汗液会直接污染药品,还要保证洁净服穿着者的舒适,避免工作服给工作人员带来的过大负担。

 

4. 耐高温

在洁净区,有些药品生产是要求无菌的,洁净服要121°C灭菌要达到30分钟,并且经灭菌后无尘服要不褪色,不起皱,不容易破洞,屏蔽和透气功能不会受影响,经穿耐用

 

5.耐腐蚀

 

药品生产过程中,会经常接触强酸、强碱、清洗剂等强腐蚀性的化学药品,所以无尘服要求耐腐蚀

今后,会员登录将在产品研发上加大力度,以期将鸿运国际面料推广到更多行业和领域,实现“把安全、健康、舒适献给勤劳智慧的产业工人”的企业愿景。

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